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肿瘤基因检测结直肠癌

广安结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血一次查结直肠相关的120种基因,辅助诊断、指导用药和监控病情变化。

谁需要做这个检测?

  • 近亲中有多人患消化道肿瘤,希望评估自身遗传风险的人群。
  • 结直肠癌术后,希望了解复发风险及后续监控手段的您。
  • 正在接受治疗,需要根据基因信息选择靶向药物的结直肠朋友。
  • 常规治疗效果不佳,寻求更多潜在用药可能性的朋友。
  • 在广安生活,有长期肠道不适,希望进行更全面排查的人士。
  • 关注家族健康规划,希望为下一代了解潜在遗传信息的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对血液中基因信息的‘普查’。这项检测主要分析从您血液中捕捉到的微量肿瘤基因片段(ctDNA),它就像肿瘤细胞释放到血液里的‘信号’。我们重点检查与结直肠相关的120个基因,这些基因就像一份‘说明书’,记载着关于肿瘤的重要信息。检测能发现是否有与用药相关的基因变化,为靶向治疗提供线索;能评估是否存在林奇综合征等遗传风险,关系到您和家人的健康规划;还能通过MSI等指标判断预后。但请注意,这是一项辅助工具,不能替代肠镜等影像学检查;它主要反映血液中的基因信息,有时可能因肿瘤释放信号少而未能捕获。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单便捷。您只需抽取10毫升左右的全血,类似于常规体检抽血。无需空腹,随时可以进行。采样过程很快,由专业人员在广安的合作机构完成,通常几分钟内结束,仅有轻微的针刺感。如果您所在地没有合作机构,也可以咨询邮寄采血管的服务。采样后,样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

我们采用高通量测序(NGS)技术,这是一种成熟、精密的检测方法,能够同时分析大量基因信息。检测在符合标准的实验室内进行,流程严格规范,以确保结果的可靠性。报告会详细列出检测到的基因变化及其意义解读。请您理解,任何检测技术都有其灵敏度范围,极低含量的基因片段可能无法被检出。检测结果需要由您的健康顾问或专业人士结合您的具体情况来综合解读。如果结果提示有值得关注的信息,建议您与专业人士深入沟通,以规划后续步骤。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能不能100%确定我有没有得癌?
这项检测的主要目的不是用于癌症初筛或确诊,而是用于已确诊的结直肠癌朋友的辅助诊断、用药指导和监控。它不是诊断金标准,但能提供非常重要的分子层面的补充信息。
我是给家里老人做,他行动不便,能上门采血吗?在广安可以吗?
可以,我们提供上门采样服务。在广安及全国主要城市,我们可以协调经过规范培训的专业护士上门为您家人采集血样。此项服务可能会产生额外的上门服务费,预约时请具体说明需求。
有没有便宜一点的简化版检测?我就想看看有没有靶向药可以用。
市场上确实存在检测基因数量较少、价格相对较低的套餐。但“结直肠癌120基因”套餐的优势在于覆盖更广,能同时评估靶向、免疫(MSI)、化疗相关基因及遗传风险,信息更全面。若预算有限,您可以选择与顾问沟通,根据您的核心需求选择更聚焦的检测组合。
报告里说MSI-H(微卫星高度不稳定),这个结果算好还是不好?意味着什么?
MSI-H是一个具有重要临床意义的结果。一方面,它通常提示预后相对较好;另一方面,更关键的是,这意味着您很可能从免疫检查点抑制剂(如PD-1抗体)治疗中显著获益。您的医生会高度重视这一结果,并评估您是否适合以及何时启动免疫治疗。这是一个非常积极的用药指导信号。
检测结果大概多久能出来?从哪里可以查到?
从实验室收到合格样本之日起,通常需要7-10个工作日出具检测报告。报告完成后,我们会通过短信通知您。您可以通过我们安全的在线查询系统查看和下载电子报告,纸质报告也会根据您的要求邮寄。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,费用为18140元,目前不在医保报销范围内。
  • 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可,但请避免剧烈运动。
  • 请务必在采样前仔细阅读并充分理解知情同意书的内容。
  • 收到报告后,建议与专业人士共同解读,切勿自行诊断。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,我们会严格保密。
  • 该检测主要用于辅助和参考,不能完全替代医生制定的诊疗方案。
  • 若您近期输过血,请务必提前告知您的健康顾问。
  • 报告出具时间通常为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。

用户评价 (8条,均分4.9)

侯** 已验证 二次手术前

刚做完乳腺癌手术,医生建议查一下相关基因。抽血时护士特意让我确认个人信息,说核对后标签上就只有条码,没有名字。报告也是直接给到我的主治医生,再由医生转交,多了一层保障,觉得挺严谨的。

机构回复

您好,感谢您的认可。我们采用双盲流程,实验室环节只接触样本条码。同时,我们支持通过您授权的医生获取报告,这是对您隐私的额外保护。祝您康复顺利!

2026-03-2718人觉得有用
林** 已验证 术后复查

对比了好几家,最终选了你们。主要是因为基因数量多,而且看到是专注肿瘤领域的。客服很专业,没有一味推销,而是根据我的情况分析利弊。这种真诚的态度让我决定下单。结果也让人满意。

机构回复

非常感谢您的谨慎选择和最终信赖。我们坚信,以专业和真诚为本,才能真正解决用户的问题。您的满意印证了我们的理念,我们将继续坚持。

2026-03-2426人觉得有用
汤** 已验证 肺癌家属

第一次接触基因检测,本来有点懵。但顾问从头到尾讲解得非常清楚,没有强迫感。报告出来后,还问我要不要授权他们把报告直接共享给我的主治医生,这个服务很贴心,省了我来回跑的麻烦。

机构回复

感谢您对这项增值服务的认可。我们希望通过无缝衔接的院外院内服务,为用户和医生都提供便利,让检测价值能更高效地转化为临床获益。

2026-03-2233人觉得有用
胡** 已验证 家族史筛查

流程和服务都挺满意的,护士上门很准时。就是等待报告的时间比预期晚了两天,那几天心里特别焦急,一直在刷APP看状态。虽然理解检测需要时间,但如果能更精确地告知报告出具时间,或者有延迟时主动通知一下,体验会更好。

机构回复

感谢您的反馈,也非常抱歉让您经历了焦急的等待。您关于时间预估和主动通知的建议非常中肯,我们已经着手优化进度更新系统,未来会努力提供更精准的时间预期和及时的进度通知。

2026-03-0238人觉得有用
陈** 已验证 甲状腺结节

我是主治医生推荐的,用来监测术后微小残留病灶。最满意的是可以定期复查,而且有老用户通道,预约第二次、第三次检测时特别快,信息都不用重复填,历史报告也能随时调阅对比,省时省力。

机构回复

为您这样的长期监测用户提供便捷的复检服务和历史数据管理,是我们服务的重点。感谢您的一路信任,我们会努力让每一次检测都更加高效、贴心。

2026-03-0928人觉得有用
史** 已验证 甲状腺结节

整个服务过程中,隐私保护做得让人放心。从沟通到报告寄送,都非常注重保护个人信息。解读医生在电话开始时还会再次确认我的身份,细节到位。售后回访也严格遵守时间约定,不会随意打扰。在这种敏感的健康领域,这种严谨和尊重,是服务质量的重要组成部分。

机构回复

完全同意您的观点。保护用户的隐私和信息安全,是我们最基本的职业道德和承诺。每一个流程细节的设计,都贯穿着这一原则。感谢您对我们严谨工作的观察与肯定,我们将一如既往地坚持下去。

2026-03-1616人觉得有用
田** 已验证 化疗前检测

体检CEA偏高,心里七上八下的。预约了检测后,咨询老师没催我下单,反而先花了好长时间听我讲情况,分析各种可能性,还安慰我别自己吓自己。这种不急功近利的服务态度让我印象很深。报告拿到后有专员帮忙联系了线上专家咨询,解答得很透彻。虽然最终结果有风险突变,但起码明确了方向。

机构回复

谢谢您的认可。在您焦虑时提供专业的分析和情绪支持是我们的责任。体检指标异常确实需要科学排查,很高兴我们的咨询和后续解读服务能为您提供清晰的应对思路。请保持信心,积极跟进后续诊疗。

2025-07-0723人觉得有用
曾** 已验证 肝癌家属

我爸爸是结直肠癌肝转移,医生建议做这个血液检测看看有没有靶向药机会。结果真的测出来有突变,而且匹配上了药,给了我们很大希望。整个过程就抽了一管血,从寄样到收到电子版报告只用了7天,比预想的快多了。客服很耐心,每一步都有短信提醒,体验很好。

机构回复

感谢您的认可!能通过检测为叔叔的治疗提供新的方向,我们非常欣慰。血液检测的优势就是便捷快速,我们将持续优化流程,确保每一位用户都能及时获得可靠的结果与支持。祝叔叔治疗顺利!

2025-05-0216人觉得有用

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