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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

广安肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

抽血检测肺癌12个关键基因突变,辅助诊断和指导靶向药物治疗。

适用人群

  • 影像检查发现肺部有结节或占位,需要辅助明确诊断的广安朋友。
  • 已被诊断为非小细胞肺癌,在广安寻求靶向药物治疗指导方案的人士。
  • 接受靶向治疗后,需要监测疗效或耐药风险的广安肺癌管理人群。
  • 家族中有较多肺癌亲属,个人关注自身健康风险的广安居民。
  • 有长期吸烟史,希望全面了解身体状况的广安健康关注者。
  • 已完成治疗,处于康复期,希望定期监控身体状况的广安人士。

检测内容

想象您的血液里可能漂浮着来自肺部细胞的极微量信息碎片。这项检测就像一台高灵敏度的‘信息过滤器’,专门从您10毫升左右的血液中,捕捉并分析这些可能存在的碎片。它主要检查与肺癌相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、KRAS等)是否存在异常改变(即突变)。如果能发现特定突变,可以帮助医生更全面地了解情况,并为是否适合使用某些精准的靶向药物提供重要参考。它也能用于治疗过程中的效果观察。需要了解的是,这是一种灵敏度很高的技术,但血液中肿瘤信息含量极低时,可能存在检测不到的情况,其结果需要由专业医生结合您的其他检查综合判断。

检测流程

整个过程非常简单。您只需要进行一次普通的静脉抽血,抽取约10毫升的血液,和常规体检抽血量差不多。不需要空腹,正常饮食即可。抽血本身只有短暂的轻微针刺感,过程一两分钟就完成。在广安,您可以前往合作的采样点,或者选择由专业护士上门服务。我们也支持邮寄采样包,您收到后按照指引到附近机构完成采血,再寄回实验室即可,非常方便。

准确性说明

这项检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验室内进行,技术本身成熟可靠。它针对血液中游离的肿瘤DNA片段进行检测,属于一种无创的检查方式,安全性高。报告会提供明确的基因突变结果。请您理解,任何检测技术都有其检测极限,当血液中目标信号非常微弱时,可能无法检出。同时,血液检测结果反映的是全身循环的情况。检测结果应由您的主治医生结合影像学、病理等其他所有检查结果进行综合解读和判断,这是最科学严谨的方式。

详细流程

  1. 在广安通过电话或在线渠道,与顾问沟通您的具体情况和需求。
  2. 确认检测意向后,顾问协助您完成线上信息登记与预约。
  3. 您可以选择前往广安的合作采样点,或预约护士上门服务。
  4. 在预约时间到达地点,专业医护人员为您抽取10毫升静脉血样。
  5. 血样在低温条件下被快速送至中心实验室进行检测分析。
  6. 实验室在7个工作日内完成检测并生成详细的书面报告。
  7. 报告出具后,我们会通过安全方式通知您,并可提供邮寄或自取服务。
  8. 您可以获取报告,并建议携带报告咨询您的主治医生进行专业解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测查的基因突变,是遗传的吗?会传给子女吗?
这个检测查的是肿瘤细胞(体细胞)在您一生中后天获得的基因突变,并非从父母遗传而来。因此,这些突变只存在于您的肿瘤细胞内,不会遗传给您的子女,请您不必为此担忧。
报告出来以后,我该找谁看结果、做分析?
您可以将报告提供给关注您健康状况的医生或健康管理顾问。他们能结合您的整体情况,对报告中的基因突变信息进行专业分析,并为您提供后续的个性化健康管理或就医指导建议。
这费用里包含专家看报告给建议的钱吗?
您好,费用包含了生成附有专业解读的检测报告。报告本身会提供清晰的基因突变信息及其临床意义。但针对您个人情况的、具体的治疗方案选择建议,需要由您的主治医生结合您的全面情况来给出。
这个检测和PET-CT检查,作用上有什么区别?我应该先做哪个?
两者作用截然不同,无法互相替代。PET-CT是一种影像学检查,主要看全身哪里可能有肿瘤病灶及其代谢活性。本基因检测是分子水平检查,看肿瘤是否有特定的基因突变。通常,医生会先通过影像学(如CT/PET-CT)发现并定位问题,再通过基因检测探寻内在的分子特征以指导用药。听医嘱安排顺序即可。
我的个人信息和检测结果,你们怎么保证不泄露?
我们高度重视您的隐私。我们有严格的数据安全管理制度,对您的个人信息和检测结果进行加密处理,仅限必要人员经授权访问。未经您本人同意,我们不会向任何第三方泄露您的信息。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 抽血前避免剧烈运动,静坐休息片刻后再采样。
  • 如果您正在服用抗凝药物(如阿司匹林),请提前告知采样人员。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免穿刺部位沾水。
  • 报告为专业医学资料,解读请务必咨询您的医生。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 检测费用需自费,不支持医保报销,请您知悉。
  • 若有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.9)

林** 已验证 结直肠癌

我是乳腺癌术后,做这个检测是为了全面筛查。等待报告那十天有点焦虑,就在APP里给客服留了言。没想到半小时后就收到了回复,还告诉我目前报告正在哪个环节、大概还需要多久,非常透明。后来报告解读时,医生还特意针对我的病史,分析了肺癌与乳腺癌遗传关联的风险,很贴心。

机构回复

感谢您的反馈。我们优化了流程状态查询功能,就是为了缓解用户的等待焦虑。我们的解读医生会结合用户的整体健康状况进行分析,提供个性化建议。您的满意是对我们“全周期关怀”理念的最好肯定。

2026-06-058人觉得有用
何** 已验证 肝癌家属

因为结直肠癌肝转移,想看看有没有靶向药可用。检测速度比预想的快,9天就出报告了。关键是我在报告里看到了一个不太常见的基因融合提示,客服主动提出可以免费为我补做一个FISH验证(如果需要),虽然最后医生说不必,但这种负责的态度让我很感动。

机构回复

对于每一位用户,尤其是情况复杂的用户,我们都秉持审慎负责的态度。提供可能的补充验证建议是我们的专业承诺。很高兴检测结果能为您治疗提供线索,祝您治疗有效!

2026-06-0252人觉得有用
任** 已验证 化疗前检测

在线预约挺方便,采样点也好找。就是采样时间段的选择如果能更灵活些就好了,比如增加周末的号源或者更晚的时段,方便上班族不用请假。

机构回复

感谢您的建议。我们正在根据各采样点的实际需求,动态调整和增加不同时段的预约名额,特别是周末和下班后的时段,努力为大家提供更多便利。

2026-05-3121人觉得有用
石** 已验证 结直肠癌

整个流程私密性做得很好,让人安心。就是报告出来后等专家解读电话等了两天多,那两天有点心急。建议可以预约具体时间段,或者增加在线即时解读的渠道,体验会更好。

机构回复

感谢您的建议。解读专家需结合您的具体情况安排,高峰期可能出现等待,我们深表歉意。我们已计划上线预约系统,并提供在线文字解读选项,以缩短等待时间,提升服务体验。

2026-05-1151人觉得有用
杜** 已验证 体检异常

体检发现CEA偏高,心里很慌,赶紧来做这个检测。预约后很快就有客服联系,详细告知了采血前的注意事项(比如要清淡饮食)。实际采血点环境干净明亮,让人安心不少。针头很细,几乎没感觉,服务贴心。

机构回复

感谢您的细致反馈!清晰的指引和舒适的环境是我们服务的基石,能缓解您检查前的焦虑,我们感到非常欣慰。祝您一切安好!

2026-05-1816人觉得有用
戴** 已验证 二次手术前

给父亲做的,他是老烟民,咳了很久。直接做穿刺他身体受不了,医生让先抽血看看。价格能接受,主要是避免了有创操作。结果查出了EGFR突变,立马能用上靶向药,现在症状好多了。算下来,这个检测费相比早点用对药、少住几天院,太值了。

机构回复

听到您父亲治疗顺利,我们由衷高兴。通过血液ctDNA检测帮助无法进行组织活检的患者找到治疗方向,正是我们重要的使命。祝老人家早日康复!

2026-05-2520人觉得有用
常** 已验证 体检异常

病人是我,淋巴瘤患者,同时监测肺癌风险。我比较较真,问了他们实验室的数据服务器在哪,是不是有外部攻击风险。技术老师居然真的给我简单讲了防火墙和本地化存储的策略,虽然不太全懂,但态度和专业性让我信服。

机构回复

很高兴能与您进行专业沟通。我们的生物信息数据均存储于通过等级保护认证的本地化安全服务器,并设有高级别防火墙与实时监控系统,严格防范外部攻击,确保数据物理与逻辑安全。

2025-12-1615人觉得有用
秦** 已验证 化疗前检测

我老公确诊肺癌后,为了找靶向药机会,做了这个检测。最让我印象深刻的是客服,每一步都有提醒,采样盒包装专业,寄回后第二天就显示样本已接收并开始检测了。整个过程透明,报告准时在承诺的5个工作日内发到邮箱。虽然最终没有匹配到靶向药,但排除了一个选项,也为后续治疗指明了方向。

机构回复

非常感谢您对我们全流程服务的肯定。从样本递送到报告交付,我们力求做到环环相扣、信息透明,让用户在焦虑中能感到安心与可控。即使未能匹配到靶向药,清晰的分子信息也对临床排除疗法、探索其他方案至关重要。请保持信心!

2026-02-1425人觉得有用

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