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广安子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽取静脉血,检测与子宫内膜癌相关的120个基因变化,辅助医生制定治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 被诊断为子宫内膜癌,想了解具体基因突变情况,寻找更多治疗选择的人士。
  • 已完成子宫内膜癌初次治疗,希望更精准地进行预后评估和复发监控的朋友。
  • 直系亲属中有多位患有子宫内膜癌、肠癌等,担心自身遗传风险的广安居民。
  • 对于常规治疗效果不佳,希望寻找靶向治疗可能性的子宫内膜癌情况。
  • 有林奇综合征相关家族史,希望进行系统性筛查和风险评估的个人。
  • 关注家族健康规划,希望了解遗传风险以做出更优生育决策的育龄女性。

这个检测能查出什么?

这份检测就像对您的血液进行一次‘侦查’。我们关注的是血液中来自肿瘤的微量DNA片段(ctDNA)。通过一次抽血,可以同时分析120个与子宫内膜癌发生、发展密切相关的基因。这包括能指导靶向治疗的特定基因突变,与遗传风险高度相关的林奇综合征基因,以及可能影响化疗效果的基因。它能帮助发现个体化的用药线索,评估预后,并提示潜在的遗传风险。需要了解的是,它是一项辅助性检测,无法替代病理诊断,并且在肿瘤负荷极低或特定情况下,血液中可能检测不到足够的ctDNA信号。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常简便。您只需要像常规体检一样,在广安的合作服务中心或其他指定地点进行一次静脉采血,抽取约8-10毫升的全血。整个过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。无需空腹,您可以正常饮食。如果您所在地区不便前往广安的机构,也可以选择专业的护士上门服务或通过快递邮寄采血包的方式完成样本采集,非常灵活。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度和特异性,能够精准识别血液中微量的基因变异。血液检测安全无创,避免了组织活检的创伤和风险。检测报告由专业的生物信息团队分析和资深遗传咨询顾问审阅。需要注意的是,任何检测技术都有其局限性。如果血液检测结果为阴性,但临床高度怀疑,医生仍可能建议结合其他检查综合判断。检测结果需要由专业人士结合您的具体情况进行分析解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做一次这个检测,结果能用多久?
基因突变情况在一定时期内是相对稳定的。但肿瘤可能进化产生新突变。建议在初次诊断、更换治疗方案或怀疑耐药/复发时进行评估。治疗过程中,动态监测能更好地反映肿瘤演变。
报告里提到的“HRR基因”有什么用?
HRR基因与DNA损伤修复相关。检测这些基因的突变状态,有助于评估您是否可能从特定的靶向药物(如PARP抑制剂)治疗中获益。
不同城市的医院做这个检测,价格会差很多吗?
核心检测服务由同一标准化实验室完成,因此全国合作医院的定价通常基本一致,浮动不大。最终价格以您所在广安的医院公示或告知为准。
我刚做完手术,切除了肿瘤,还有必要做这个血液检测吗?
术后是一个重要的检测时机。此时进行检测,可以帮助建立术后分子层面的“基线”,用于:1. 评估术后体内是否仍有微小残留病灶;2. 分析原发肿瘤的基因特征,为后续可能的辅助治疗(如靶向治疗)提供依据;3. 作为未来复发监测的对比基准。是否有必要,需您的主治医生根据手术病理结果和您的复发风险等级来判断。
检测过程中,如果样本不合格怎么办?
实验室在收到样本后会首先进行质控。如果因物流等极少数原因导致样本无法检测,我们会第一时间通知您,并免费为您安排重新寄送采样套装,无需您额外支付任何费用。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 检测费用为自费项目,目前不支持医保报销,总费用为18140元。
  • 请务必在专业顾问指导下完成知情同意流程。
  • 采样后请保持采血点清洁干燥,避免短期剧烈运动。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 收到报告后,建议安排解读服务,以充分理解结果。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请注意妥善保管。
  • 本检测结果为医疗决策提供参考,具体治疗方案请务必与您的主治医生共同商定。

用户评价 (8条,均分4.8)

余** 已验证 靶向用药参考

作为胃癌家属,陪家人做这个检测,原本担心流程复杂。结果在线下单、预约采血点一气呵成。采血点离我家很近,周末也能去,不用特意请假。报告有详细解读,还有电话咨询服务,虽然我们没用上,但觉得有备无患,心里踏实。

机构回复

谢谢您的反馈!我们设置多个便捷采血点并提供全周期服务,就是为了方便患者和家属。希望我们的服务能切实为您分担压力。

2026-03-2711人觉得有用
李** 已验证 肺癌家属

准确性感觉不错,和病情发展吻合。速度也还行,一周内。唯一小遗憾是,在线查看报告时,基因图谱那部分交互性可以再强点,比如鼠标悬停能看到更多解释。现在这样需要来回翻页对照。

机构回复

非常好的技术性建议!我们已将“增强报告在线交互体验”列入产品优化清单,特别是对复杂图表的信息呈现方式。感谢您帮助我们进步。

2026-03-2434人觉得有用
廖** 已验证 家族史筛查

整个流程挺顺畅的,就是报告等得有点久,差不多三周才拿到。虽然知道深度测序需要时间,但等待期还是有点焦虑,希望能再优化一下,或者中间给个更明确的进度提示。不过报告内容很详实,等待也算值得。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您关于优化进度提示的建议非常宝贵,我们已反馈给实验室和研发部门,正在努力优化流程与通知系统,感谢您的督促。

2026-03-2221人觉得有用
叶** 已验证 胃癌家属

我是主治医生推荐来做的,手术后想看看有没有靶向药的机会。报告的专业深度让我惊讶,不仅列出了突变,还附上了详细的临床证据等级和相关的国内外临床试验信息。我把报告拿给主治医生看,他也说信息很全面,对制定方案很有参考价值。

机构回复

很高兴听到我们的报告能为医生的临床决策提供有力支持!我们致力于整合最新的科研与临床数据,确保报告的严谨性和前沿性,旨在成为医患沟通的可靠桥梁。

2026-03-0213人觉得有用
曾** 已验证 体检异常

为了靶向用药参考做的检测。流程很顺畅,但感觉从抽血到出报告的等待时间比我预期的要长几天。不过好在等待期间客服没有失联,每次问都有回应。希望以后效率能再提高点。

机构回复

感谢您的理解与反馈。我们深知等待结果时的焦急,因检测环节复杂,有时确实需要更审慎的时间。我们已投入更多资源优化检测流程,力求在保证准确性的前提下缩短周期。感谢您的耐心!

2026-03-0924人觉得有用
许** 已验证 主治医生推荐

我是淋巴瘤患者,也做了这个检测对比。预约流程简单,公众号上点几下就行。抽血时护士手法专业,没感觉不适。报告电子版和纸质版都给了,纸质版包装精美像本书,留存很有意义。解读医生在电话里讲得很细。

机构回复

谢谢您细致的分享!我们关注从线上到线下的每一个细节,力求专业与体验并重。很高兴您对采血服务和报告呈现都感到满意。

2026-03-1668人觉得有用
漕** 已验证 胃癌家属

作为肺癌家属,带妈妈来检测。等待区有提供温水和健康杂志,还有Wi-Fi。不过人稍多的时候座位有点不够。但整体秩序维持得很好,不吵闹。检测师操作前会再次核对信息,非常严谨。

机构回复

感谢您的真实反馈。我们会在高峰时段加强现场疏导与座位管理,感谢您的提醒。严谨核对是保障检测准确性的第一步,我们会始终坚持。

2025-05-0616人觉得有用
黎** 已验证 靶向用药参考

我是因为有林奇综合征家族史来做筛查的。结果出来是阴性,松了一口气。整个过程从预约到拿到报告都很顺畅,报告里特别标注了与遗传性子宫内膜癌相关的基因位点,让人感觉很专业、很放心。

机构回复

感谢选择我们进行风险管理筛查。针对有家族史的用户,我们的报告会重点分析相关遗传风险基因,并提供专业的遗传咨询建议。定期监测很重要,祝您健康!

2025-01-2457人觉得有用

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